BDTA USP - Resultado da busca

Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Vantagens e dificuldades de se implantar auditoria interna em laboratórios de bioequivalência (2010)
Boldin, Renata; Caminada Netto, Adherbal
Unidade: EP
Assuntos: AUDITORIA (IMPLANTAÇÃO), LABORATÓRIOS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
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ABNT
BOLDIN, Renata e CAMINADA NETTO, Adherbal. Vantagens e dificuldades de se implantar auditoria interna em laboratórios de bioequivalência. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/31fc5d2e-a427-42e4-96ea-20a5ed8ab14f/RENATA%20BOLDIN.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2010
APA
Boldin, R., & Caminada Netto, A. (2010). Vantagens e dificuldades de se implantar auditoria interna em laboratórios de bioequivalência. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/31fc5d2e-a427-42e4-96ea-20a5ed8ab14f/RENATA%20BOLDIN.pdf
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Boldin R, Caminada Netto A. Vantagens e dificuldades de se implantar auditoria interna em laboratórios de bioequivalência [Internet]. 2010 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/31fc5d2e-a427-42e4-96ea-20a5ed8ab14f/RENATA%20BOLDIN.pdf
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Boldin R, Caminada Netto A. Vantagens e dificuldades de se implantar auditoria interna em laboratórios de bioequivalência [Internet]. 2010 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/31fc5d2e-a427-42e4-96ea-20a5ed8ab14f/RENATA%20BOLDIN.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Validação do processo de limpeza para lotes em campanha (2014)
Lima, Fabiana Bressan de; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: GARANTIA DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, HIGIENE E SEGURANÇA INDUSTRIAL
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ABNT
LIMA, Fabiana Bressan de. Validação do processo de limpeza para lotes em campanha. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2a053927-9afe-4195-b854-6ffc8da65ff8/FABIANA%20BRESSAN%20DE%20LIMA.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2014
APA
Lima, F. B. de. (2014). Validação do processo de limpeza para lotes em campanha. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2a053927-9afe-4195-b854-6ffc8da65ff8/FABIANA%20BRESSAN%20DE%20LIMA.pdf
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Lima FB de. Validação do processo de limpeza para lotes em campanha [Internet]. 2014 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2a053927-9afe-4195-b854-6ffc8da65ff8/FABIANA%20BRESSAN%20DE%20LIMA.pdf
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Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Validação de processos na indústria farmacêutica: abordagem do ciclo de vida do produto e ferramentas estatísticas para avaliação do estágio de monitoramento (2016)
Nepomoceno, Josiane Luiza; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, SEGURANÇA DO PACIENTE, QUALIDADE DO PROCESSO
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ABNT
NEPOMOCENO, Josiane Luiza. Validação de processos na indústria farmacêutica: abordagem do ciclo de vida do produto e ferramentas estatísticas para avaliação do estágio de monitoramento. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b31b8fb6-b3c5-45d3-ad88-3fd9494bb90a/Josiane%20Luiza%20Nepomoceno.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2016
APA
Nepomoceno, J. L. (2016). Validação de processos na indústria farmacêutica: abordagem do ciclo de vida do produto e ferramentas estatísticas para avaliação do estágio de monitoramento. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b31b8fb6-b3c5-45d3-ad88-3fd9494bb90a/Josiane%20Luiza%20Nepomoceno.pdf
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Nepomoceno JL. Validação de processos na indústria farmacêutica: abordagem do ciclo de vida do produto e ferramentas estatísticas para avaliação do estágio de monitoramento [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b31b8fb6-b3c5-45d3-ad88-3fd9494bb90a/Josiane%20Luiza%20Nepomoceno.pdf
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Nepomoceno JL. Validação de processos na indústria farmacêutica: abordagem do ciclo de vida do produto e ferramentas estatísticas para avaliação do estágio de monitoramento [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b31b8fb6-b3c5-45d3-ad88-3fd9494bb90a/Josiane%20Luiza%20Nepomoceno.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Validação de processos da indústria farmacêutica na fabricação de forma farmacêutica comprimido revestido (2012)
Oliveira, Marcia Aparecida Almeida de; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Assuntos: ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, COMPRIMIDOS (FABRICAÇÃO)
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ABNT
OLIVEIRA, Marcia Aparecida Almeida de. Validação de processos da indústria farmacêutica na fabricação de forma farmacêutica comprimido revestido. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/275d3e59-a3f9-45d4-a200-f31d0cc66ab7/MARCIA%20AP.%20ALMEIDA%20DE%20OLIVEIRA.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2012
APA
Oliveira, M. A. A. de. (2012). Validação de processos da indústria farmacêutica na fabricação de forma farmacêutica comprimido revestido. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/275d3e59-a3f9-45d4-a200-f31d0cc66ab7/MARCIA%20AP.%20ALMEIDA%20DE%20OLIVEIRA.pdf
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Oliveira MAA de. Validação de processos da indústria farmacêutica na fabricação de forma farmacêutica comprimido revestido [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/275d3e59-a3f9-45d4-a200-f31d0cc66ab7/MARCIA%20AP.%20ALMEIDA%20DE%20OLIVEIRA.pdf
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Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Validação de processo na industria farmacêutica para a forma farmacêutica comprimido (2010)
Rocha, Eliane Andrade Freire; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: COMPRIMIDOS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
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ABNT
ROCHA, Eliane Andrade Freire. Validação de processo na industria farmacêutica para a forma farmacêutica comprimido. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/bfc05236-e424-4e0d-a4a7-f9a66ffe60b9/ELIANE%20ANDRADE%20FREIRE%20ROCHA.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2010
APA
Rocha, E. A. F. (2010). Validação de processo na industria farmacêutica para a forma farmacêutica comprimido. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/bfc05236-e424-4e0d-a4a7-f9a66ffe60b9/ELIANE%20ANDRADE%20FREIRE%20ROCHA.pdf
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Rocha EAF. Validação de processo na industria farmacêutica para a forma farmacêutica comprimido [Internet]. 2010 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/bfc05236-e424-4e0d-a4a7-f9a66ffe60b9/ELIANE%20ANDRADE%20FREIRE%20ROCHA.pdf
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Rocha EAF. Validação de processo na industria farmacêutica para a forma farmacêutica comprimido [Internet]. 2010 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/bfc05236-e424-4e0d-a4a7-f9a66ffe60b9/ELIANE%20ANDRADE%20FREIRE%20ROCHA.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Utilização da metodologia de análise e solução de problemas (MASP) na indústria de embalagem, farmacêutica e de autopeças (2005)
Sanches, Márcio Scavazza; Gualda, Nilton Carlos de Amorim; Nascimento, Rogério Batista do; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Assuntos: EMPRESAS (PROCESSOS;QUALIDADE), EMBALAGENS, RESOLUÇÃO DE PROBLEMAS (ANÁLISE), QUALIDADE DO PROCESSO, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, ESTUDO DE CASO
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ABNT
SANCHES, Márcio Scavazza e GUALDA, Nilton Carlos de Amorim e NASCIMENTO, Rogério Batista do. Utilização da metodologia de análise e solução de problemas (MASP) na indústria de embalagem, farmacêutica e de autopeças. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/9115da0c-b497-44da-bd99-7198647fa127/M%C3%81RCIO%20SCAVAZZA%20SANCHES.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2005
APA
Sanches, M. S., Gualda, N. C. de A., & Nascimento, R. B. do. (2005). Utilização da metodologia de análise e solução de problemas (MASP) na indústria de embalagem, farmacêutica e de autopeças. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/9115da0c-b497-44da-bd99-7198647fa127/M%C3%81RCIO%20SCAVAZZA%20SANCHES.pdf
NLM
Sanches MS, Gualda NC de A, Nascimento RB do. Utilização da metodologia de análise e solução de problemas (MASP) na indústria de embalagem, farmacêutica e de autopeças [Internet]. 2005 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/9115da0c-b497-44da-bd99-7198647fa127/M%C3%81RCIO%20SCAVAZZA%20SANCHES.pdf
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Sanches MS, Gualda NC de A, Nascimento RB do. Utilização da metodologia de análise e solução de problemas (MASP) na indústria de embalagem, farmacêutica e de autopeças [Internet]. 2005 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/9115da0c-b497-44da-bd99-7198647fa127/M%C3%81RCIO%20SCAVAZZA%20SANCHES.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Uso de ferramenta da qualidade para melhoria de desempenho do sistema de água para injetáveis e soluções na indústria farmacêutica (2014)
Leoratti, Priscila Grasso; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, GARANTIA DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEORATTI, Priscila Grasso. Uso de ferramenta da qualidade para melhoria de desempenho do sistema de água para injetáveis e soluções na indústria farmacêutica. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/e819f9fc-2657-4ccb-b736-3daab32d0296/PRISCILA%20GRASSO%20LEORATTI.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2014
APA
Leoratti, P. G. (2014). Uso de ferramenta da qualidade para melhoria de desempenho do sistema de água para injetáveis e soluções na indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/e819f9fc-2657-4ccb-b736-3daab32d0296/PRISCILA%20GRASSO%20LEORATTI.pdf
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Leoratti PG. Uso de ferramenta da qualidade para melhoria de desempenho do sistema de água para injetáveis e soluções na indústria farmacêutica [Internet]. 2014 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/e819f9fc-2657-4ccb-b736-3daab32d0296/PRISCILA%20GRASSO%20LEORATTI.pdf
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Leoratti PG. Uso de ferramenta da qualidade para melhoria de desempenho do sistema de água para injetáveis e soluções na indústria farmacêutica [Internet]. 2014 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/e819f9fc-2657-4ccb-b736-3daab32d0296/PRISCILA%20GRASSO%20LEORATTI.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Reformulação do programa de qualificação de fornecedores em uma indústria farmacêutica, com o objetivo de redução de análise (2012)
Lira, Ana Paula Sampaio de Souza; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Assuntos: GARANTIA DA QUALIDADE, ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIRA, Ana Paula Sampaio de Souza. Reformulação do programa de qualificação de fornecedores em uma indústria farmacêutica, com o objetivo de redução de análise. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ed80db0c-3951-443b-b102-04fe4054ede5/ANA%20PAULA%20SAMPAIO%20DE%20SOUZA%20LIRA.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2012
APA
Lira, A. P. S. de S. (2012). Reformulação do programa de qualificação de fornecedores em uma indústria farmacêutica, com o objetivo de redução de análise. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ed80db0c-3951-443b-b102-04fe4054ede5/ANA%20PAULA%20SAMPAIO%20DE%20SOUZA%20LIRA.pdf
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Lira APS de S. Reformulação do programa de qualificação de fornecedores em uma indústria farmacêutica, com o objetivo de redução de análise [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ed80db0c-3951-443b-b102-04fe4054ede5/ANA%20PAULA%20SAMPAIO%20DE%20SOUZA%20LIRA.pdf
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Lira APS de S. Reformulação do programa de qualificação de fornecedores em uma indústria farmacêutica, com o objetivo de redução de análise [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ed80db0c-3951-443b-b102-04fe4054ede5/ANA%20PAULA%20SAMPAIO%20DE%20SOUZA%20LIRA.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Qualificação de fornecedores e sua importância na garantia da qualidade da industria farmacêutica (2016)
Santos, Maria Carolina Duarte dos; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, GARANTIA DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, INSUMOS FARMACÊUTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Maria Carolina Duarte dos. Qualificação de fornecedores e sua importância na garantia da qualidade da industria farmacêutica. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b678d3be-2d40-4020-ad36-a0056f84f3b6/MARIA%20CAROLINA%20DUARTE%20DOS%20SANTOS.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2016
APA
Santos, M. C. D. dos. (2016). Qualificação de fornecedores e sua importância na garantia da qualidade da industria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b678d3be-2d40-4020-ad36-a0056f84f3b6/MARIA%20CAROLINA%20DUARTE%20DOS%20SANTOS.pdf
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Santos MCD dos. Qualificação de fornecedores e sua importância na garantia da qualidade da industria farmacêutica [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b678d3be-2d40-4020-ad36-a0056f84f3b6/MARIA%20CAROLINA%20DUARTE%20DOS%20SANTOS.pdf
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Santos MCD dos. Qualificação de fornecedores e sua importância na garantia da qualidade da industria farmacêutica [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b678d3be-2d40-4020-ad36-a0056f84f3b6/MARIA%20CAROLINA%20DUARTE%20DOS%20SANTOS.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização)
Qualificação de forcedores na indústria farmacêutica (2007)
Camossa, Paulo Henrique do Amaral; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Assuntos: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, QUALIDADE DO PROCESSO (MEDICAMENTOS), QUALIDADE EM FORNECEDORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMOSSA, Paulo Henrique do Amaral. Qualificação de forcedores na indústria farmacêutica. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/9fb82e62-2f50-4ae0-8665-41eafcf33c7e/Paulo%20Henrique%20do%20Amaral%20Camossa%20%28%20MBA%20%29.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2007
APA
Camossa, P. H. do A. (2007). Qualificação de forcedores na indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/9fb82e62-2f50-4ae0-8665-41eafcf33c7e/Paulo%20Henrique%20do%20Amaral%20Camossa%20%28%20MBA%20%29.pdf
NLM
Camossa PH do A. Qualificação de forcedores na indústria farmacêutica [Internet]. 2007 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/9fb82e62-2f50-4ae0-8665-41eafcf33c7e/Paulo%20Henrique%20do%20Amaral%20Camossa%20%28%20MBA%20%29.pdf
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Camossa PH do A. Qualificação de forcedores na indústria farmacêutica [Internet]. 2007 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/9fb82e62-2f50-4ae0-8665-41eafcf33c7e/Paulo%20Henrique%20do%20Amaral%20Camossa%20%28%20MBA%20%29.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Metodologia para integração de sistemas de gestão da qualidade, meio ambiente, saúde e segurança em indústria farmacêutica baseada no ciclo PDCA (2017)
Silva, Éder Martins da; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Éder Martins da. Metodologia para integração de sistemas de gestão da qualidade, meio ambiente, saúde e segurança em indústria farmacêutica baseada no ciclo PDCA. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/6d7a601f-a1db-4f58-81d8-9dbbef08ce5a/%C3%89DER%20MARTINS%20DA%20SILVA.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2017
APA
Silva, É. M. da. (2017). Metodologia para integração de sistemas de gestão da qualidade, meio ambiente, saúde e segurança em indústria farmacêutica baseada no ciclo PDCA. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/6d7a601f-a1db-4f58-81d8-9dbbef08ce5a/%C3%89DER%20MARTINS%20DA%20SILVA.pdf
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Silva ÉM da. Metodologia para integração de sistemas de gestão da qualidade, meio ambiente, saúde e segurança em indústria farmacêutica baseada no ciclo PDCA [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/6d7a601f-a1db-4f58-81d8-9dbbef08ce5a/%C3%89DER%20MARTINS%20DA%20SILVA.pdf
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Silva ÉM da. Metodologia para integração de sistemas de gestão da qualidade, meio ambiente, saúde e segurança em indústria farmacêutica baseada no ciclo PDCA [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/6d7a601f-a1db-4f58-81d8-9dbbef08ce5a/%C3%89DER%20MARTINS%20DA%20SILVA.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Melhoria no processo produtivo de comprimidos orais em indústria farmacêutica (2012)
Acciarito, Thiago Sarco; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: PRODUÇÃO INDUSTRIAL, COMPRIMIDOS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACCIARITO, Thiago Sarco. Melhoria no processo produtivo de comprimidos orais em indústria farmacêutica. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/75e7a3e7-cfe7-4171-95f4-2a90de605be4/Thiago%20Sarco%20Acciarito%20%28%20MBA%20%29.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2012
APA
Acciarito, T. S. (2012). Melhoria no processo produtivo de comprimidos orais em indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/75e7a3e7-cfe7-4171-95f4-2a90de605be4/Thiago%20Sarco%20Acciarito%20%28%20MBA%20%29.pdf
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Acciarito TS. Melhoria no processo produtivo de comprimidos orais em indústria farmacêutica [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/75e7a3e7-cfe7-4171-95f4-2a90de605be4/Thiago%20Sarco%20Acciarito%20%28%20MBA%20%29.pdf
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Acciarito TS. Melhoria no processo produtivo de comprimidos orais em indústria farmacêutica [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/75e7a3e7-cfe7-4171-95f4-2a90de605be4/Thiago%20Sarco%20Acciarito%20%28%20MBA%20%29.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Melhoria na avaliação de processos produtivos e estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos utilizando ferramentas da qualidade (2016)
Lorenzi, Regina Sanzoni de; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, GESTÃO POR PROCESSOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LORENZI, Regina Sanzoni de. Melhoria na avaliação de processos produtivos e estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos utilizando ferramentas da qualidade. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a88ba357-3065-43f5-b478-f42a32e30bd2/REGINA%20SANZONI%20DE%20LORENZI.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2016
APA
Lorenzi, R. S. de. (2016). Melhoria na avaliação de processos produtivos e estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos utilizando ferramentas da qualidade. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a88ba357-3065-43f5-b478-f42a32e30bd2/REGINA%20SANZONI%20DE%20LORENZI.pdf
NLM
Lorenzi RS de. Melhoria na avaliação de processos produtivos e estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos utilizando ferramentas da qualidade [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a88ba357-3065-43f5-b478-f42a32e30bd2/REGINA%20SANZONI%20DE%20LORENZI.pdf
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Lorenzi RS de. Melhoria na avaliação de processos produtivos e estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos utilizando ferramentas da qualidade [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a88ba357-3065-43f5-b478-f42a32e30bd2/REGINA%20SANZONI%20DE%20LORENZI.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Implantação de um sistema de gestão da qualidade em uma distribuidora de produtos para diagnóstico de uso "in vitro" (2017)
Rahman, Hannan; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, GARANTIA DA QUALIDADE, INSUMOS FARMACÊUTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAHMAN, Hannan. Implantação de um sistema de gestão da qualidade em uma distribuidora de produtos para diagnóstico de uso "in vitro". . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/64c11390-60e2-46c9-b662-5929df8b1f42/Hannan%20Rahman.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2017
APA
Rahman, H. (2017). Implantação de um sistema de gestão da qualidade em uma distribuidora de produtos para diagnóstico de uso "in vitro". Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/64c11390-60e2-46c9-b662-5929df8b1f42/Hannan%20Rahman.pdf
NLM
Rahman H. Implantação de um sistema de gestão da qualidade em uma distribuidora de produtos para diagnóstico de uso "in vitro" [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/64c11390-60e2-46c9-b662-5929df8b1f42/Hannan%20Rahman.pdf
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Rahman H. Implantação de um sistema de gestão da qualidade em uma distribuidora de produtos para diagnóstico de uso "in vitro" [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/64c11390-60e2-46c9-b662-5929df8b1f42/Hannan%20Rahman.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Implantação de sistema de gerenciamento de riscos utilizando a metodologia APPCC em indústrias farmacêuticas: estudo de caso de uma indústria do ramo farmacêutico de grande porte (2010)
Chanque, Ana Lúcia; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: ANÁLISE DE RISCO, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, ESTUDO DE CASO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHANQUE, Ana Lúcia. Implantação de sistema de gerenciamento de riscos utilizando a metodologia APPCC em indústrias farmacêuticas: estudo de caso de uma indústria do ramo farmacêutico de grande porte. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/45523423-4e19-47ea-8e84-a4a7ebbf61c7/ANA%20L%C3%9ACIA%20SPEER%20CHANQUE.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2010
APA
Chanque, A. L. (2010). Implantação de sistema de gerenciamento de riscos utilizando a metodologia APPCC em indústrias farmacêuticas: estudo de caso de uma indústria do ramo farmacêutico de grande porte. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/45523423-4e19-47ea-8e84-a4a7ebbf61c7/ANA%20L%C3%9ACIA%20SPEER%20CHANQUE.pdf
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Chanque AL. Implantação de sistema de gerenciamento de riscos utilizando a metodologia APPCC em indústrias farmacêuticas: estudo de caso de uma indústria do ramo farmacêutico de grande porte [Internet]. 2010 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/45523423-4e19-47ea-8e84-a4a7ebbf61c7/ANA%20L%C3%9ACIA%20SPEER%20CHANQUE.pdf
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Chanque AL. Implantação de sistema de gerenciamento de riscos utilizando a metodologia APPCC em indústrias farmacêuticas: estudo de caso de uma indústria do ramo farmacêutico de grande porte [Internet]. 2010 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/45523423-4e19-47ea-8e84-a4a7ebbf61c7/ANA%20L%C3%9ACIA%20SPEER%20CHANQUE.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Implantação da análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC) na indústria farmacêutica (2009)
Martins, Erika Santos; Caminada Netto, Adherbal
Unidade: EP
Assuntos: MEDICAMENTO (PRODUÇÃO;SEGURANÇA), CONSUMIDOR (PROTEÇÃO), INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Erika Santos e CAMINADA NETTO, Adherbal. Implantação da análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC) na indústria farmacêutica. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3c339a94-afce-4cde-915e-02c5ad5d064a/ERIKA%20SANTOS%20MARTINS.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2009
APA
Martins, E. S., & Caminada Netto, A. (2009). Implantação da análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC) na indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3c339a94-afce-4cde-915e-02c5ad5d064a/ERIKA%20SANTOS%20MARTINS.pdf
NLM
Martins ES, Caminada Netto A. Implantação da análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC) na indústria farmacêutica [Internet]. 2009 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3c339a94-afce-4cde-915e-02c5ad5d064a/ERIKA%20SANTOS%20MARTINS.pdf
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Martins ES, Caminada Netto A. Implantação da análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC) na indústria farmacêutica [Internet]. 2009 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3c339a94-afce-4cde-915e-02c5ad5d064a/ERIKA%20SANTOS%20MARTINS.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Ferramentas da qualidade aplicadas ao controle de qualidade no setor farmacêutico (2016)
Santos, Everton Miranda dos; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, QUALIDADE DO PRODUTO, GARANTIA DA QUALIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Everton Miranda dos. Ferramentas da qualidade aplicadas ao controle de qualidade no setor farmacêutico. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/c072c11e-4a85-43fb-98d7-d008d0cb08a2/EVERTON%20MIRANDA%20DOS%20SANTOS.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2016
APA
Santos, E. M. dos. (2016). Ferramentas da qualidade aplicadas ao controle de qualidade no setor farmacêutico. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/c072c11e-4a85-43fb-98d7-d008d0cb08a2/EVERTON%20MIRANDA%20DOS%20SANTOS.pdf
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Santos EM dos. Ferramentas da qualidade aplicadas ao controle de qualidade no setor farmacêutico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/c072c11e-4a85-43fb-98d7-d008d0cb08a2/EVERTON%20MIRANDA%20DOS%20SANTOS.pdf
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Santos EM dos. Ferramentas da qualidade aplicadas ao controle de qualidade no setor farmacêutico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/c072c11e-4a85-43fb-98d7-d008d0cb08a2/EVERTON%20MIRANDA%20DOS%20SANTOS.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização)
Exposição ocupacional ao princípio ativo etinil estradiol na indústria farmacêutica (2007)
Vitorino, Renata de Cássia Martins
Assuntos: EXPOSIÇÃO OCUPACIONAL, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, ESTRADIOL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VITORINO, Renata de Cássia Martins. Exposição ocupacional ao princípio ativo etinil estradiol na indústria farmacêutica. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/50fafd17-a900-4b69-a395-c21c3f13ee83/RENATA%20DE%20C%C3%81SSIA%20MARTINS%20VITORINO.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2007
APA
Vitorino, R. de C. M. (2007). Exposição ocupacional ao princípio ativo etinil estradiol na indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/50fafd17-a900-4b69-a395-c21c3f13ee83/RENATA%20DE%20C%C3%81SSIA%20MARTINS%20VITORINO.pdf
NLM
Vitorino R de CM. Exposição ocupacional ao princípio ativo etinil estradiol na indústria farmacêutica [Internet]. 2007 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/50fafd17-a900-4b69-a395-c21c3f13ee83/RENATA%20DE%20C%C3%81SSIA%20MARTINS%20VITORINO.pdf
Vancouver
Vitorino R de CM. Exposição ocupacional ao princípio ativo etinil estradiol na indústria farmacêutica [Internet]. 2007 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/50fafd17-a900-4b69-a395-c21c3f13ee83/RENATA%20DE%20C%C3%81SSIA%20MARTINS%20VITORINO.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização)
Estudo de caso de cogeração em uma indústria farmacêutica (2018)
Valentino, Diego Vinicius; Andreos, Ronaldo (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: COGERAÇÃO DE ENERGIA ELÉTRICA, GÁS NATURAL, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALENTINO, Diego Vinicius. Estudo de caso de cogeração em uma indústria farmacêutica. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/5655b84f-3568-4493-900a-e42f273d3cd1/DIEGO%20VINICIUS%20VALENTINO%202018.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2018
APA
Valentino, D. V. (2018). Estudo de caso de cogeração em uma indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/5655b84f-3568-4493-900a-e42f273d3cd1/DIEGO%20VINICIUS%20VALENTINO%202018.pdf
NLM
Valentino DV. Estudo de caso de cogeração em uma indústria farmacêutica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/5655b84f-3568-4493-900a-e42f273d3cd1/DIEGO%20VINICIUS%20VALENTINO%202018.pdf
Vancouver
Valentino DV. Estudo de caso de cogeração em uma indústria farmacêutica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/5655b84f-3568-4493-900a-e42f273d3cd1/DIEGO%20VINICIUS%20VALENTINO%202018.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Diagnóstico de dois institutos de pesquisa científica e uma indústria farmacêutica, utilizando a NBR ISO 9004:2000 (2009)
Gênova, Amelia Aparecida Ferrari; Monteiro, Janicleide de Lira; Murasaki, Lívia Turano; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, QUALIDADE TOTAL, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, PESQUISA CIENTÍFICA (DIAGNÓSTICO;QUALIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GÊNOVA, Amelia Aparecida Ferrari e MONTEIRO, Janicleide de Lira e MURASAKI, Lívia Turano. Diagnóstico de dois institutos de pesquisa científica e uma indústria farmacêutica, utilizando a NBR ISO 9004:2000. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/f9f602fd-14d5-42f7-a0cb-a3427fd91866/AM%C3%89LIA%20APARECIDA%20FERRARI%20G%C3%8ANOVA.pdf. Acesso em: 02 maio 2024. , 2009
APA
Gênova, A. A. F., Monteiro, J. de L., & Murasaki, L. T. (2009). Diagnóstico de dois institutos de pesquisa científica e uma indústria farmacêutica, utilizando a NBR ISO 9004:2000. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/f9f602fd-14d5-42f7-a0cb-a3427fd91866/AM%C3%89LIA%20APARECIDA%20FERRARI%20G%C3%8ANOVA.pdf
NLM
Gênova AAF, Monteiro J de L, Murasaki LT. Diagnóstico de dois institutos de pesquisa científica e uma indústria farmacêutica, utilizando a NBR ISO 9004:2000 [Internet]. 2009 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/f9f602fd-14d5-42f7-a0cb-a3427fd91866/AM%C3%89LIA%20APARECIDA%20FERRARI%20G%C3%8ANOVA.pdf
Vancouver
Gênova AAF, Monteiro J de L, Murasaki LT. Diagnóstico de dois institutos de pesquisa científica e uma indústria farmacêutica, utilizando a NBR ISO 9004:2000 [Internet]. 2009 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/f9f602fd-14d5-42f7-a0cb-a3427fd91866/AM%C3%89LIA%20APARECIDA%20FERRARI%20G%C3%8ANOVA.pdf

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